Koos Burggraaf, CEO van CHDR: “Er zijn nog steeds heel veel ziekten waarvoor dringend nieuwe geneesmiddelen nodig zijn. Als samenleving hebben we tijdens en na de covid-pandemie het belang gezien van efficiënte geneesmiddelontwikkeling. Daarbij werden de handen in één geslagen en was er een naadloze overgang tussen onderzoek bij gezonde vrijwilligers en patiënten.”

Effectievere en efficiëntere geneesmiddelontwikkeling
De opening van de CHDR-onderzoeksunit binnen het LUMC biedt de mogelijkheid om vroege fase geneesmiddelonderzoeken te integreren in een klinische omgeving, waardoor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen effectiever en efficiënter kan verlopen. Daarnaast speelt het CHDR met de nieuwe unit in op de groeiende vraag naar snellere en uitvoerigere testen van geneesmiddelen bij kleine groepen patiënten.

Deze strategische zet komt op een cruciaal moment in de farmaceutische industrie, nu er politieke interesse is om de ontwikkeling van geneesmiddelen terug naar Europa en Nederland te halen. Met de opening van de CHDR-onderzoeksunit binnen het LUMC versterken zij niet alleen de positie in de markt van geneesmiddelenonderzoek in Nederland, maar dragen zij ook bij aan het creëren van een veerkrachtiger en toegankelijker gezondheidszorgsysteem voor iedereen

Geert Jan Groeneveld, Chief Medical Officer bij CHDR, benadrukt het belang van deze samenwerking: “De opening van een eigen afdeling in het LUMC is niet alleen een uitbreiding van onze capaciteit, maar stelt ons ook in staat om de brug te slaan tussen vroege fase geneesmiddelenonderzoek en onderzoek met patiënten. Dit is van cruciaal belang voor de ontwikkeling en op de markt brengen van nieuwe geneesmiddelen. Door vroeger in het ontwikkeltraject samen te werken en onderzoek in patienten uit te voeren kan het onderzoek sneller en grondiger worden uitgevoerd, waardoor we kunnen bijdragen aan een snellere ontwikkeling van medicijnen.”